Chromosomes, Human, Pair 9 (genetics) < Chromosomes, Human, X < Chromosomes, Human, X (genetics)

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List of bibliographic references indexed by Chromosomes, Human, X

Number of relevant bibliographic references: 8.

Ident.	Authors (with country if any)	Title
000697 (2013)	Ana Westenberger [Allemagne] ; Raymond L. Rosales ; Sascha Heinitz ; Karen Freimann ; Lilian V. Lee ; Roland D. Jamora ; Arlene R. Ng ; Aloysius Domingo ; Katja Lohmann ; Uwe Walter ; Uta Gölnitz ; Arndt Rolfs ; Inga Nagel ; Gabriele Gillessen-Kaesbach ; Reiner Siebert ; Dirk Dressler ; Christine Klein	X-linked Dystonia-Parkinsonism manifesting in a female patient due to atypical turner syndrome.
002317 (2009)	Aglaia Vignoli [Italie] ; Francesca La Briola [Italie] ; Maria Paola Canevini [Italie]	Evolution of stereotypies in adolescents and women with Rett syndrome
002D16 (2007)	Björn Tackenberg [Allemagne] ; Aline Metz [Allemagne] ; Marcus Unger [Allemagne] ; Nicole Schimke [Allemagne] ; Sebastian Passow [Allemagne] ; Helmut Hoeffken [Allemagne] ; Georg F. Hoffmann [Allemagne] ; Ulrich Müller [Allemagne] ; Dagmar Nolte [Allemagne] ; Wolfgang H. Oertel [Allemagne] ; Karla Eggert [Allemagne] ; Jens Carsten Möller [Allemagne]	Nigrostriatal dysfunction in X‐linked dystonia‐parkinsonism (DYT3)
003137 (2006)	Jamal Nasir [Royaume-Uni] ; Nafsika Frima [Royaume-Uni] ; Ben Pickard [Royaume-Uni] ; M. Pat Malloy [Royaume-Uni] ; Lingping Zhan [Royaume-Uni] ; Richard Grünewald [Royaume-Uni]	Unbalanced whole arm translocation resulting in loss of 18p in dystonia
003290 (2006)	Susanne Buechner [Italie] ; Maria Teresa Rosaria De Cristofaro [Italie] ; Silvia Ramat [Italie] ; Walter Borsini [Italie]	Parkinsonism and Anderson Fabry's disease: A case report
003432 (2006)	Sun J. Kang [États-Unis] ; William K. Scott [États-Unis] ; Yi-Ju Li [États-Unis] ; Michael A. Hauser [États-Unis] ; Joelle M. Van Der Walt [États-Unis] ; Kenichiro Fujiwara [États-Unis] ; Gregory M. Mayhew [États-Unis] ; Sandra G. West [États-Unis] ; Jeffery M. Vance [États-Unis] ; Eden R. Martin [États-Unis]	Family‐based case–control study of MAOA and MAOB polymorphisms in Parkinson disease
003D57 (2004)	Paola Costa-Mallen [États-Unis] ; Zahra Afsharinejad [États-Unis] ; Samir N. Kelada [États-Unis] ; Lucio G. Costa [États-Unis, Italie] ; Gary M. Franklin [États-Unis] ; Phillip D. Swanson [États-Unis] ; W. T. Longstreth Jr. [États-Unis] ; Hannah-Malia A. Viernes [États-Unis] ; Federico M. Farin [États-Unis] ; Terri Smith-Weller [États-Unis] ; Harvey Checkoway [États-Unis]	DNA sequence analysis of monoamine oxidase B gene coding and promoter regions in Parkinson's disease cases and unrelated controls
003D62 (2004)	Michael D. Brown [États-Unis] ; Seyed Hosseini [États-Unis] ; Israel Steiner [Israël] ; Douglas C. Wallace [États-Unis] ; Isabelle Korn-Lubetzki [Israël]	Complete mitochondrial DNA sequence analysis in a family with early‐onset dystonia and optic atrophy

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